Consulta pública da ANS avalia nova opção terapêutica para psoríase em placas moderada a grave

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abriu, nesta quarta-feira (9), uma nova consulta pública para avaliar a inclusão de um novo tratamento para psoríase em placas moderadas a grave rol de procedimentos e eventos em saúde— a lista que define a cobertura obrigatória dos planos de saúde no Brasil. Os participantes poderão enviar contribuições até o dia 28 de abril de 2025 por meio do site da ANS.

A proposta em avaliação considera a incorporação do medicamento tildrakizumabe, um imunobiológico de uso sistêmico indicado para pacientes adultos com psoríase moderada a grave em placas que não respondem de forma satisfatória aos tratamentos convencionais. O objetivo da consulta é ampliar o debate sobre a necessidade de novas opções terapêuticas no mercado suplementar, considerando a segurança, a eficácia e o impacto na qualidade de vida dos pacientes.

Entenda a psoríase
A psoríase é uma doença inflamatória crônica, autoimune e não contagiosa, que afeta principalmente a pele, mas também pode ter manifestações articulares. A forma mais comum é a psoríase em placas, caracterizada por lesões avermelhadas e descamativas, mas que pode ter apresentações diferentes, dependendo do tom de pele, e pode surgir em várias partes do corpo. Além do impacto físico, a condição pode afetar profundamente a saúde mental e o bem-estar dos pacientes, especialmente nos casos moderados a graves.

Estima-se que cerca de 1,3% da população brasileira conviva com a doença, de acordo com dados da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Em muitos casos, o tratamento convencional com fototerapia, medicamentos tópicos ou sistêmicos não biológicos não é suficiente para controlar os sintomas, exigindo abordagens mais específicas e eficazes — como o uso de terapias biológicas, caso de tildrakizumabe.

“A inclusão de novas terapias imunobiológicas, como o tildrakizumabe, no rol da ANS é muito importante para garantir o cuidado adequado aos pacientes que convivem com psoríase em placas moderadas a grave, pois muitos pacientes não alcançam o controle da doença com os tratamentos convencionais e têm suas vidas limitadas pelos sofrimentos físico e psicológico da psoríase.

Ampliar o acesso a tratamentos seguros e eficazes é um passo essencial para devolver qualidade de vida a estes indivíduos. Por isso, a participação da sociedade nesta consulta pública é crucial para que as decisões em saúde suplementar estejam verdadeiramente alinhadas às necessidades da população brasileira”, explica o dermatologista Dr. Anderson Costa (CRM 168.284 RQE 73.498).

Participação social é essencial
A abertura da consulta pública representa uma oportunidade para que pacientes, profissionais de saúde, entidades representativas e demais interessados contribuam com informações, relatos e evidências sobre a relevância da nova tecnologia em avaliação. Todas as manifestações recebidas serão consideradas pela ANS antes da decisão final sobre a incorporação da terapia no rol.
As contribuições devem ser enviadas até o dia 28 de abril de 2025 por meio do formulário disponível no portal da ANS (https://componentes portal.ans.gov.br/link/ConsultaPublica/154).

Referência:

  1. Agência Nacional de Saúde Suplementar. Relatório Preliminar da COSAÚDE – Tildrakizumabe para tratamento de adultos com psoríase em placas moderada a grave (UAT 146). 2025. Disponível em: https://www.gov.br/ans/pt-br/arquivos/acesso-a informacao/participacao-da-sociedade/consultas
    publicas/cp135/RT_38_COSAUDE_RP__UAT_146__Tildrakizumabe.pdf
    . Acessado em 11 de abril de 2025

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